一、試驗(yàn)原理：

  用于鏈球菌的分離培養(yǎng)。

  細(xì)菌蛋白胨、牛心浸粉提供氮源、碳源、維生素和生長(zhǎng)因子；葡萄糖提供碳源；氯化鈉用于維持細(xì)胞滲透壓；碳酸鈉和磷酸氫二鈉提供無機(jī)鹽以及作為緩沖劑維持培養(yǎng)基的pH；瓊脂作為培養(yǎng)基的凝固劑。

二、培養(yǎng)基配方（g/L）：

三、試驗(yàn)方法：

  1. 稱取本品45.0 g，加熱溶解于1000 mL蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。

  2. 制備質(zhì)控菌液；

  3. 選擇合適稀釋度的質(zhì)控菌液100 μL，均勻涂布于待測(cè)培養(yǎng)基上，用TSA瓊脂做對(duì)照培養(yǎng)基，計(jì)算回收率；

  4. 放置36±1℃需氧培養(yǎng)24-48小時(shí)，記錄試驗(yàn)結(jié)果。

四、試驗(yàn)結(jié)果判斷：

  接種以下質(zhì)控菌株，放置于36±1℃需氧培養(yǎng)24-48小時(shí)。

圖1 Todd-Hewitt瓊脂培養(yǎng)基微生物質(zhì)控結(jié)果

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